Do našeho rostoucího týmu hledáme motivovanou posilu na pozici koordinátora/koordinátorky klinických studií. Náplní pozice je každodenní koordinace klinických hodnocení přímo v našem centru.
Clintrial je soukromé centrum zaměřené na realizaci klinických hodnocení pro farmaceutické společnosti a CRO (organizace zajišťující klinický výzkum pro zadavatele). Pracujeme především na studiích v oblasti dermatologie, psychiatrie, neurologie a revmatologie.
Hledáme člověka, který má smysl pro organizaci a přesnost, rád pracuje s lidmi a přebírá odpovědnost za svěřené úkoly.
Co u nás budete dělat?
- Koordinace průběhu klinických studií v centru od jejich zahájení až po ukončení.
- Komunikace se zadavatelem studie, CRO, monitorem a dalšími spolupracujícími subjekty.
- Kontakt s pacienty a poskytování organizačních informací souvisejících se studií.
- Plánování a organizace návštěv pacientů, včetně objednání pacienta, přípravy podkladů a koordinace průběhu návštěvy.
- Vedení a aktualizace studijních přehledů a práce v elektronických systémech klinických studií.
- Příprava a kontrola studijní dokumentace v souladu s protokolem studie a požadavky GCP.
- Spolupráce s lékaři, zdravotními sestrami a dalšími členy studijního týmu při řešení každodenních úkolů.
Co očekáváme?
- Vzdělání – minimálně SŠ s maturitou.
- Aktivní znalost anglického jazyka minimálně na úrovni B1.
- Dobrá znalost MS Office a ochota pracovat v dalších elektronických systémech.
- Možnost pravidelné přítomnosti na pracovišti; práce z domova není možná.
- Pečlivost a důslednost při práci s dokumentací.
- Dobré organizační schopnosti, samostatnost a odpovědnost.
- Ochota učit se novým věcem.
- Schopnost profesionálně komunikovat s pacienty i odbornými partnery.
Výhodou (nikoli podmínkou)
- Praktická zkušenost s klinickými studiemi, klinickým výzkumem nebo administrativou ve zdravotnictví.
- Zdravotnické, laboratorní nebo jiné příbuzné vzdělání.
Nabízíme
- Zajímavou a perspektivní práci ve stabilní a zavedené společnosti v Praze.
- Přímou práci na klinických studiích pro farmaceutické společnosti a mezinárodní CRO.
- Možnost profesního rozvoje v dynamicky se rozvíjejícím odvětví zdravotnictví.
- Podporu zkušeného týmu.
- Příjemné pracovní prostředí.
- Odborné vzdělávání v oblasti klinických hodnocení a GCP.
- Stabilní pracovní prostředí a dlouhodobou spolupráci.
- Odpovídající finanční ohodnocení podle zkušeností a kvalifikace.
Typ pracovního poměru: HPP
Nástup: možný ihned
Úvazek: plný